Бензодиазепинами москва марихуану славянск-на- гашиш Зеленогорск

По химической структуре является усложненным — модифицированным аналогом бензодиазепиновых транквилизаторов. Подобно эстазолу содержит в молекуле триазольное кольцо. По основным фармакологическим свойствам сходен со снотворными бензодиазепинами.

Бротизолам — снотворное средство из группы производных бензодиазепина. Оказывает также седативное, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действие.

Механизм действия препарата связан с его влиянием на систему GABA в головном мозге, что обусловлено высоким сродством препарата к бензодиазепиновым рецепторам и отсутствием взаимодействия с другими системами нейромедиаторов.

В отличие от других производных бензодиазепина, бротизолам обладает снотворной активностью при применении его в малых дозах. Препарат увеличивает общую продолжительность сна, уменьшает частоту пробуждений, улучшает качество сна, сохраняя его физиологические фазы сна.

Бензодиазепи́ны — класс психоактивных веществ со снотворным , седативным , анксиолитическим (уменьшение тревожности), миорелаксирующим и противосудорожным эффектами. Действие бензодиазепинов связано с воздействием на рецепторы ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты). [1] Большинство их являются транквилизаторами , некоторые используются как снотворные средства . В большей или меньшей степени бензодиазепинам свойственно противосудорожное действие, некоторые из них используют исключительно для борьбы с эпилепсией . Бензодиазепины входят в широкую группу депрессантов центральной нервной системы. [2]

Их применяют для лечения и снятия симптомов психических беспокойств , бессонницы , возбуждения, эпилептических припадков, мышечных спазмов, а также синдрома физической отмены ( алкоголя , наркотиков ). Известна эффективность бензодиазепинов для лечения панических атак , вызванных приёмом наркотиков- галлюциногенов . [3]

В 1959 году был синтезирован диазепам , который стал продаваться компанией Hoffmann-La Roche под торговой маркой «Валиум» в 1963 году. Оксазепам , метаболит диазепама, был синтезирован в 1961 году Беллом. В 1971 году синтезировали лоразепам , производное оксазепама, с целью создания более сильного бензодиазепина. [6] В 1976 году был создан мидазолам , первый водорастворимый бензодиазепин, применяемый на практике. [7] Внедрение бензодиазепинов привело к уменьшению назначений барбитуратов , и в 1970-х годах они в значительной степени заменили старые препараты для седативного и снотворного применения. [8]

Хотя появились антидепрессанты с анксиолитическим эффектом и возросла осведомлённость о побочных эффектах бензодиазепинов, количество выписанных рецептов на бензодиазепины с коротким периодом действия для устранения тревоги существенно не снизилось. [12] При лечении бессонницы бензодиазепины в настоящее время менее популярны, чем небензодиазепины, к которым относят, например, золпидем , залеплон , зопиклон . [13] Небензодиазепины отличаются молекулярным строением, но, тем не менее, они воздействуют на те же бензодиазепиновые рецепторы и вызывают аналогичный седативный эффект. [14]

Фармакологическое действие препарата Алора обусловлено свойствами активно действующего компонента растительного происхождения — травы пассифлоры, содержащей флавоноиды, гарманоловые алкалоиды, хиноны и другие соединения, оказывающие успокаивающий и менее выраженный противосудорожный эффект. Прием препарата купирует чувство тревоги, снижает психическое напряжение и раздражительность, улучшают настроение, способствует быстрому засыпанию, не вызывая утренней сонливости и снижения мозговой функции. Активно действующий компонент замедляет процесс проведения в головном/спинном мозге нервных импульсов, снижая тем самым возбудимость центральной нервной системы. В результате снижения тонуса гладкомышечных клеток, Алора оказывает незначительное спазмолитическое и обезболивающее действие.

В качестве успокаивающего средства пациентам с депрессивными /неврастеническими состояниями, в стрессовых ситуациях, тревожном состоянии, в преклимактерическом/ климактерическом периодах , при нарушениях сна.

При заболеваниях нервной системы с преимущественной симптоматикой вегетативных расстройств ( дистония нейроциркуляторная , потливость , гипертоническая болезнь , сосудистые церебральные кризы, сердцебиение), постинфекционные астении .

Высокая чувствительность к препарату Алора, сахарный диабет , беременность , возраст до 3-х лет, непереносимость фруктозы. Принимать с осторожностью пациентам с органическими заболеваниями ЖКТ, пациентам пожилого возраста.

По химической структуре является усложненным — модифицированным аналогом бензодиазепиновых транквилизаторов. Подобно эстазолу содержит в молекуле триазольное кольцо. По основным фармакологическим свойствам сходен со снотворными бензодиазепинами.

Бротизолам — снотворное средство из группы производных бензодиазепина. Оказывает также седативное, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действие.

Механизм действия препарата связан с его влиянием на систему GABA в головном мозге, что обусловлено высоким сродством препарата к бензодиазепиновым рецепторам и отсутствием взаимодействия с другими системами нейромедиаторов.

В отличие от других производных бензодиазепина, бротизолам обладает снотворной активностью при применении его в малых дозах. Препарат увеличивает общую продолжительность сна, уменьшает частоту пробуждений, улучшает качество сна, сохраняя его физиологические фазы сна.

Бензодиазепи́ны — класс психоактивных веществ со снотворным , седативным , анксиолитическим (уменьшение тревожности), миорелаксирующим и противосудорожным эффектами. Действие бензодиазепинов связано с воздействием на рецепторы ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты). [1] Большинство их являются транквилизаторами , некоторые используются как снотворные средства . В большей или меньшей степени бензодиазепинам свойственно противосудорожное действие, некоторые из них используют исключительно для борьбы с эпилепсией . Бензодиазепины входят в широкую группу депрессантов центральной нервной системы. [2]

Их применяют для лечения и снятия симптомов психических беспокойств , бессонницы , возбуждения, эпилептических припадков, мышечных спазмов, а также синдрома физической отмены ( алкоголя , наркотиков ). Известна эффективность бензодиазепинов для лечения панических атак , вызванных приёмом наркотиков- галлюциногенов . [3]

В 1959 году был синтезирован диазепам , который стал продаваться компанией Hoffmann-La Roche под торговой маркой «Валиум» в 1963 году. Оксазепам , метаболит диазепама, был синтезирован в 1961 году Беллом. В 1971 году синтезировали лоразепам , производное оксазепама, с целью создания более сильного бензодиазепина. [6] В 1976 году был создан мидазолам , первый водорастворимый бензодиазепин, применяемый на практике. [7] Внедрение бензодиазепинов привело к уменьшению назначений барбитуратов , и в 1970-х годах они в значительной степени заменили старые препараты для седативного и снотворного применения. [8]

Хотя появились антидепрессанты с анксиолитическим эффектом и возросла осведомлённость о побочных эффектах бензодиазепинов, количество выписанных рецептов на бензодиазепины с коротким периодом действия для устранения тревоги существенно не снизилось. [12] При лечении бессонницы бензодиазепины в настоящее время менее популярны, чем небензодиазепины, к которым относят, например, золпидем , залеплон , зопиклон . [13] Небензодиазепины отличаются молекулярным строением, но, тем не менее, они воздействуют на те же бензодиазепиновые рецепторы и вызывают аналогичный седативный эффект. [14]

Фармакологическое действие препарата Алора обусловлено свойствами активно действующего компонента растительного происхождения — травы пассифлоры, содержащей флавоноиды, гарманоловые алкалоиды, хиноны и другие соединения, оказывающие успокаивающий и менее выраженный противосудорожный эффект. Прием препарата купирует чувство тревоги, снижает психическое напряжение и раздражительность, улучшают настроение, способствует быстрому засыпанию, не вызывая утренней сонливости и снижения мозговой функции. Активно действующий компонент замедляет процесс проведения в головном/спинном мозге нервных импульсов, снижая тем самым возбудимость центральной нервной системы. В результате снижения тонуса гладкомышечных клеток, Алора оказывает незначительное спазмолитическое и обезболивающее действие.

В качестве успокаивающего средства пациентам с депрессивными /неврастеническими состояниями, в стрессовых ситуациях, тревожном состоянии, в преклимактерическом/ климактерическом периодах , при нарушениях сна.

При заболеваниях нервной системы с преимущественной симптоматикой вегетативных расстройств ( дистония нейроциркуляторная , потливость , гипертоническая болезнь , сосудистые церебральные кризы, сердцебиение), постинфекционные астении .

Высокая чувствительность к препарату Алора, сахарный диабет , беременность , возраст до 3-х лет, непереносимость фруктозы. Принимать с осторожностью пациентам с органическими заболеваниями ЖКТ, пациентам пожилого возраста.

Флувоксами́н ( Fluvoxamine ) — современный (зарегистрирован FDA США 5 декабря 1994 г.) антидепрессант из группы СИОЗС ( селективный ингибитор обратного захвата серотонина ). По фармакологическим свойствам близок к флуоксетину , с тем отличием, что его эффект наступает несколько быстрее [1] . Также оказывает анксиолитическое (противотревожное) действие [2] .

Сильно и специфически замедляет обратный захват нейронами серотонина, тем самым повышая его концентрацию в синапсе и усиливая его действие; при этом мало влияя на обратный захват дофамина и норадреналина . По антидепрессивному действию, показаниям к применению сходен с имипрамином , амитриптилином , но лучше переносится, так как обладает существенно меньшей антихолинергической активностью [2] .

Тошнота, рвота, запор, анорексия , сухость во рту, сонливость, чувство тревоги и беспокойства, нарушения зрения, тремор [5] , головная боль, алгии [6] , сексуальные расстройства [7] (в том числе снижение потенции [6] ), судороги [8] , гипоманиакальные и маниакальные состояния, диспепсия , тахикардия , артралгия , аллергические реакции [2] , серотониновый синдром (в высоких дозах), гепатотоксическое действие [6] .

Маниакальные состояния ; повышенная чувствительность к препарату; сопутствующее лечение ингибиторами МАО [9] ; детский возраст; тяжёлые нарушения функции печени [5] и почек; сахарный диабет ; эпилепсия в анамнезе ; беременность и кормление грудью [2] , отравления алкоголем, психотропными препаратами и другими лекарственными средствами [10] .

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы этаноламинов. Оказывает седативное, снотворное действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяет фазы сна. Оказывает противоаллергическое действие. Обладает м-холиноблокирующей активностью.

Расстройства сна, бессонница. Аллергические реакции, кожный зуд. В качестве компонента комбинированных препаратов, применяющихся при простудных заболеваниях, кашле.

Закрытоугольная глаукома, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, задержка мочи, период лактации, детский возраст до 6 лет (в качестве антигистаминного средства), детский и подростковый возраст до 15 лет (в качестве седативно-снотворного средства), повышенная чувствительность к доксиламину.

Возможно:   вялость, сонливость, сухость во рту, нарушения аккомодации, запор, нарушения мочеиспускания.

Фармакокинетика
Мебикар хорошо (77-80 %) всасывается из желудочно-кишечного тракта, до 40 % принятой дозы связывается эритроцитами. Остальная часть не связывается с белками плазмы крови и находится в плазме в свободном виде, поэтому действующее вещество беспрепятственно распределяется по организму и свободно преодолевает клеточные мембраны. Максимальная концентрация действующего вещества в крови достигается через 0,5 часа после приема препарата и высокий уровень сохраняется в течение 3-4 часов, затем постепенно убывает. 55-70 % принятой дозы выводится из организма с мочой, остальная часть - с калом в неизмененном виде в течение суток.
Мебикар не метаболизируется и не накапливается в организме.

Показания к применению
Неврозы и неврозоподобные состояния, протекающие с явлениями раздражительности, эмоциональной неустойчивости, тревоги и страха. Препарат назначают также для улучшения переносимости нейролептиков и транквилизаторов с целью устранения вызываемых ими соматовегетативных и неврологических побочных эффектов. В клинике внутренних болезней Адаптол показан при кардиалгиях различного генеза, не связанных с ишемической болезнью сердца. Препарат применяют в комплексной терапии в качестве средства, снижающего влечение к курению табака.

Противопоказания
Индивидуальная гиперчувствительность к действующему веществу или к вспомогательным веществам препарата.

Применение препарата при беременности и в период кормления грудью .
Действующее вещество препарата хорошо проникает во все ткани и жидкости организма. Не имеется достаточного количества клинических наблюдений о применении препарата во время беременности и в период кормления грудью, поэтому назначать препарат не рекомендуется.

По химической структуре является усложненным — модифицированным аналогом бензодиазепиновых транквилизаторов. Подобно эстазолу содержит в молекуле триазольное кольцо. По основным фармакологическим свойствам сходен со снотворными бензодиазепинами.

Бротизолам — снотворное средство из группы производных бензодиазепина. Оказывает также седативное, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действие.

Механизм действия препарата связан с его влиянием на систему GABA в головном мозге, что обусловлено высоким сродством препарата к бензодиазепиновым рецепторам и отсутствием взаимодействия с другими системами нейромедиаторов.

В отличие от других производных бензодиазепина, бротизолам обладает снотворной активностью при применении его в малых дозах. Препарат увеличивает общую продолжительность сна, уменьшает частоту пробуждений, улучшает качество сна, сохраняя его физиологические фазы сна.

Бензодиазепи́ны — класс психоактивных веществ со снотворным , седативным , анксиолитическим (уменьшение тревожности), миорелаксирующим и противосудорожным эффектами. Действие бензодиазепинов связано с воздействием на рецепторы ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты). [1] Большинство их являются транквилизаторами , некоторые используются как снотворные средства . В большей или меньшей степени бензодиазепинам свойственно противосудорожное действие, некоторые из них используют исключительно для борьбы с эпилепсией . Бензодиазепины входят в широкую группу депрессантов центральной нервной системы. [2]

Их применяют для лечения и снятия симптомов психических беспокойств , бессонницы , возбуждения, эпилептических припадков, мышечных спазмов, а также синдрома физической отмены ( алкоголя , наркотиков ). Известна эффективность бензодиазепинов для лечения панических атак , вызванных приёмом наркотиков- галлюциногенов . [3]

В 1959 году был синтезирован диазепам , который стал продаваться компанией Hoffmann-La Roche под торговой маркой «Валиум» в 1963 году. Оксазепам , метаболит диазепама, был синтезирован в 1961 году Беллом. В 1971 году синтезировали лоразепам , производное оксазепама, с целью создания более сильного бензодиазепина. [6] В 1976 году был создан мидазолам , первый водорастворимый бензодиазепин, применяемый на практике. [7] Внедрение бензодиазепинов привело к уменьшению назначений барбитуратов , и в 1970-х годах они в значительной степени заменили старые препараты для седативного и снотворного применения. [8]

Хотя появились антидепрессанты с анксиолитическим эффектом и возросла осведомлённость о побочных эффектах бензодиазепинов, количество выписанных рецептов на бензодиазепины с коротким периодом действия для устранения тревоги существенно не снизилось. [12] При лечении бессонницы бензодиазепины в настоящее время менее популярны, чем небензодиазепины, к которым относят, например, золпидем , залеплон , зопиклон . [13] Небензодиазепины отличаются молекулярным строением, но, тем не менее, они воздействуют на те же бензодиазепиновые рецепторы и вызывают аналогичный седативный эффект. [14]

Фармакологическое действие препарата Алора обусловлено свойствами активно действующего компонента растительного происхождения — травы пассифлоры, содержащей флавоноиды, гарманоловые алкалоиды, хиноны и другие соединения, оказывающие успокаивающий и менее выраженный противосудорожный эффект. Прием препарата купирует чувство тревоги, снижает психическое напряжение и раздражительность, улучшают настроение, способствует быстрому засыпанию, не вызывая утренней сонливости и снижения мозговой функции. Активно действующий компонент замедляет процесс проведения в головном/спинном мозге нервных импульсов, снижая тем самым возбудимость центральной нервной системы. В результате снижения тонуса гладкомышечных клеток, Алора оказывает незначительное спазмолитическое и обезболивающее действие.

В качестве успокаивающего средства пациентам с депрессивными /неврастеническими состояниями, в стрессовых ситуациях, тревожном состоянии, в преклимактерическом/ климактерическом периодах , при нарушениях сна.

При заболеваниях нервной системы с преимущественной симптоматикой вегетативных расстройств ( дистония нейроциркуляторная , потливость , гипертоническая болезнь , сосудистые церебральные кризы, сердцебиение), постинфекционные астении .

Высокая чувствительность к препарату Алора, сахарный диабет , беременность , возраст до 3-х лет, непереносимость фруктозы. Принимать с осторожностью пациентам с органическими заболеваниями ЖКТ, пациентам пожилого возраста.

Флувоксами́н ( Fluvoxamine ) — современный (зарегистрирован FDA США 5 декабря 1994 г.) антидепрессант из группы СИОЗС ( селективный ингибитор обратного захвата серотонина ). По фармакологическим свойствам близок к флуоксетину , с тем отличием, что его эффект наступает несколько быстрее [1] . Также оказывает анксиолитическое (противотревожное) действие [2] .

Сильно и специфически замедляет обратный захват нейронами серотонина, тем самым повышая его концентрацию в синапсе и усиливая его действие; при этом мало влияя на обратный захват дофамина и норадреналина . По антидепрессивному действию, показаниям к применению сходен с имипрамином , амитриптилином , но лучше переносится, так как обладает существенно меньшей антихолинергической активностью [2] .

Тошнота, рвота, запор, анорексия , сухость во рту, сонливость, чувство тревоги и беспокойства, нарушения зрения, тремор [5] , головная боль, алгии [6] , сексуальные расстройства [7] (в том числе снижение потенции [6] ), судороги [8] , гипоманиакальные и маниакальные состояния, диспепсия , тахикардия , артралгия , аллергические реакции [2] , серотониновый синдром (в высоких дозах), гепатотоксическое действие [6] .

Маниакальные состояния ; повышенная чувствительность к препарату; сопутствующее лечение ингибиторами МАО [9] ; детский возраст; тяжёлые нарушения функции печени [5] и почек; сахарный диабет ; эпилепсия в анамнезе ; беременность и кормление грудью [2] , отравления алкоголем, психотропными препаратами и другими лекарственными средствами [10] .

По химической структуре является усложненным — модифицированным аналогом бензодиазепиновых транквилизаторов. Подобно эстазолу содержит в молекуле триазольное кольцо. По основным фармакологическим свойствам сходен со снотворными бензодиазепинами.

Бротизолам — снотворное средство из группы производных бензодиазепина. Оказывает также седативное, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действие.

Механизм действия препарата связан с его влиянием на систему GABA в головном мозге, что обусловлено высоким сродством препарата к бензодиазепиновым рецепторам и отсутствием взаимодействия с другими системами нейромедиаторов.

В отличие от других производных бензодиазепина, бротизолам обладает снотворной активностью при применении его в малых дозах. Препарат увеличивает общую продолжительность сна, уменьшает частоту пробуждений, улучшает качество сна, сохраняя его физиологические фазы сна.

По химической структуре является усложненным — модифицированным аналогом бензодиазепиновых транквилизаторов. Подобно эстазолу содержит в молекуле триазольное кольцо. По основным фармакологическим свойствам сходен со снотворными бензодиазепинами.

Бротизолам — снотворное средство из группы производных бензодиазепина. Оказывает также седативное, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действие.

Механизм действия препарата связан с его влиянием на систему GABA в головном мозге, что обусловлено высоким сродством препарата к бензодиазепиновым рецепторам и отсутствием взаимодействия с другими системами нейромедиаторов.

В отличие от других производных бензодиазепина, бротизолам обладает снотворной активностью при применении его в малых дозах. Препарат увеличивает общую продолжительность сна, уменьшает частоту пробуждений, улучшает качество сна, сохраняя его физиологические фазы сна.

Бензодиазепи́ны — класс психоактивных веществ со снотворным , седативным , анксиолитическим (уменьшение тревожности), миорелаксирующим и противосудорожным эффектами. Действие бензодиазепинов связано с воздействием на рецепторы ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты). [1] Большинство их являются транквилизаторами , некоторые используются как снотворные средства . В большей или меньшей степени бензодиазепинам свойственно противосудорожное действие, некоторые из них используют исключительно для борьбы с эпилепсией . Бензодиазепины входят в широкую группу депрессантов центральной нервной системы. [2]

Их применяют для лечения и снятия симптомов психических беспокойств , бессонницы , возбуждения, эпилептических припадков, мышечных спазмов, а также синдрома физической отмены ( алкоголя , наркотиков ). Известна эффективность бензодиазепинов для лечения панических атак , вызванных приёмом наркотиков- галлюциногенов . [3]

В 1959 году был синтезирован диазепам , который стал продаваться компанией Hoffmann-La Roche под торговой маркой «Валиум» в 1963 году. Оксазепам , метаболит диазепама, был синтезирован в 1961 году Беллом. В 1971 году синтезировали лоразепам , производное оксазепама, с целью создания более сильного бензодиазепина. [6] В 1976 году был создан мидазолам , первый водорастворимый бензодиазепин, применяемый на практике. [7] Внедрение бензодиазепинов привело к уменьшению назначений барбитуратов , и в 1970-х годах они в значительной степени заменили старые препараты для седативного и снотворного применения. [8]

Хотя появились антидепрессанты с анксиолитическим эффектом и возросла осведомлённость о побочных эффектах бензодиазепинов, количество выписанных рецептов на бензодиазепины с коротким периодом действия для устранения тревоги существенно не снизилось. [12] При лечении бессонницы бензодиазепины в настоящее время менее популярны, чем небензодиазепины, к которым относят, например, золпидем , залеплон , зопиклон . [13] Небензодиазепины отличаются молекулярным строением, но, тем не менее, они воздействуют на те же бензодиазепиновые рецепторы и вызывают аналогичный седативный эффект. [14]

Фармакологическое действие препарата Алора обусловлено свойствами активно действующего компонента растительного происхождения — травы пассифлоры, содержащей флавоноиды, гарманоловые алкалоиды, хиноны и другие соединения, оказывающие успокаивающий и менее выраженный противосудорожный эффект. Прием препарата купирует чувство тревоги, снижает психическое напряжение и раздражительность, улучшают настроение, способствует быстрому засыпанию, не вызывая утренней сонливости и снижения мозговой функции. Активно действующий компонент замедляет процесс проведения в головном/спинном мозге нервных импульсов, снижая тем самым возбудимость центральной нервной системы. В результате снижения тонуса гладкомышечных клеток, Алора оказывает незначительное спазмолитическое и обезболивающее действие.

В качестве успокаивающего средства пациентам с депрессивными /неврастеническими состояниями, в стрессовых ситуациях, тревожном состоянии, в преклимактерическом/ климактерическом периодах , при нарушениях сна.

При заболеваниях нервной системы с преимущественной симптоматикой вегетативных расстройств ( дистония нейроциркуляторная , потливость , гипертоническая болезнь , сосудистые церебральные кризы, сердцебиение), постинфекционные астении .

Высокая чувствительность к препарату Алора, сахарный диабет , беременность , возраст до 3-х лет, непереносимость фруктозы. Принимать с осторожностью пациентам с органическими заболеваниями ЖКТ, пациентам пожилого возраста.

Флувоксами́н ( Fluvoxamine ) — современный (зарегистрирован FDA США 5 декабря 1994 г.) антидепрессант из группы СИОЗС ( селективный ингибитор обратного захвата серотонина ). По фармакологическим свойствам близок к флуоксетину , с тем отличием, что его эффект наступает несколько быстрее [1] . Также оказывает анксиолитическое (противотревожное) действие [2] .

Сильно и специфически замедляет обратный захват нейронами серотонина, тем самым повышая его концентрацию в синапсе и усиливая его действие; при этом мало влияя на обратный захват дофамина и норадреналина . По антидепрессивному действию, показаниям к применению сходен с имипрамином , амитриптилином , но лучше переносится, так как обладает существенно меньшей антихолинергической активностью [2] .

Тошнота, рвота, запор, анорексия , сухость во рту, сонливость, чувство тревоги и беспокойства, нарушения зрения, тремор [5] , головная боль, алгии [6] , сексуальные расстройства [7] (в том числе снижение потенции [6] ), судороги [8] , гипоманиакальные и маниакальные состояния, диспепсия , тахикардия , артралгия , аллергические реакции [2] , серотониновый синдром (в высоких дозах), гепатотоксическое действие [6] .

Маниакальные состояния ; повышенная чувствительность к препарату; сопутствующее лечение ингибиторами МАО [9] ; детский возраст; тяжёлые нарушения функции печени [5] и почек; сахарный диабет ; эпилепсия в анамнезе ; беременность и кормление грудью [2] , отравления алкоголем, психотропными препаратами и другими лекарственными средствами [10] .

Блокатор гистаминовых H1-рецепторов из группы этаноламинов. Оказывает седативное, снотворное действие. Сокращает время засыпания, повышает длительность и качество сна, не изменяет фазы сна. Оказывает противоаллергическое действие. Обладает м-холиноблокирующей активностью.

Расстройства сна, бессонница. Аллергические реакции, кожный зуд. В качестве компонента комбинированных препаратов, применяющихся при простудных заболеваниях, кашле.

Закрытоугольная глаукома, доброкачественная гиперплазия предстательной железы, задержка мочи, период лактации, детский возраст до 6 лет (в качестве антигистаминного средства), детский и подростковый возраст до 15 лет (в качестве седативно-снотворного средства), повышенная чувствительность к доксиламину.

Возможно:   вялость, сонливость, сухость во рту, нарушения аккомодации, запор, нарушения мочеиспускания.

По химической структуре является усложненным — модифицированным аналогом бензодиазепиновых транквилизаторов. Подобно эстазолу содержит в молекуле триазольное кольцо. По основным фармакологическим свойствам сходен со снотворными бензодиазепинами.

Бротизолам — снотворное средство из группы производных бензодиазепина. Оказывает также седативное, центральное миорелаксирующее и противосудорожное действие.

Механизм действия препарата связан с его влиянием на систему GABA в головном мозге, что обусловлено высоким сродством препарата к бензодиазепиновым рецепторам и отсутствием взаимодействия с другими системами нейромедиаторов.

В отличие от других производных бензодиазепина, бротизолам обладает снотворной активностью при применении его в малых дозах. Препарат увеличивает общую продолжительность сна, уменьшает частоту пробуждений, улучшает качество сна, сохраняя его физиологические фазы сна.

Бензодиазепи́ны — класс психоактивных веществ со снотворным , седативным , анксиолитическим (уменьшение тревожности), миорелаксирующим и противосудорожным эффектами. Действие бензодиазепинов связано с воздействием на рецепторы ГАМК (гамма-аминомасляной кислоты). [1] Большинство их являются транквилизаторами , некоторые используются как снотворные средства . В большей или меньшей степени бензодиазепинам свойственно противосудорожное действие, некоторые из них используют исключительно для борьбы с эпилепсией . Бензодиазепины входят в широкую группу депрессантов центральной нервной системы. [2]

Их применяют для лечения и снятия симптомов психических беспокойств , бессонницы , возбуждения, эпилептических припадков, мышечных спазмов, а также синдрома физической отмены ( алкоголя , наркотиков ). Известна эффективность бензодиазепинов для лечения панических атак , вызванных приёмом наркотиков- галлюциногенов . [3]

В 1959 году был синтезирован диазепам , который стал продаваться компанией Hoffmann-La Roche под торговой маркой «Валиум» в 1963 году. Оксазепам , метаболит диазепама, был синтезирован в 1961 году Беллом. В 1971 году синтезировали лоразепам , производное оксазепама, с целью создания более сильного бензодиазепина. [6] В 1976 году был создан мидазолам , первый водорастворимый бензодиазепин, применяемый на практике. [7] Внедрение бензодиазепинов привело к уменьшению назначений барбитуратов , и в 1970-х годах они в значительной степени заменили старые препараты для седативного и снотворного применения. [8]

Хотя появились антидепрессанты с анксиолитическим эффектом и возросла осведомлённость о побочных эффектах бензодиазепинов, количество выписанных рецептов на бензодиазепины с коротким периодом действия для устранения тревоги существенно не снизилось. [12] При лечении бессонницы бензодиазепины в настоящее время менее популярны, чем небензодиазепины, к которым относят, например, золпидем , залеплон , зопиклон . [13] Небензодиазепины отличаются молекулярным строением, но, тем не менее, они воздействуют на те же бензодиазепиновые рецепторы и вызывают аналогичный седативный эффект. [14]